Транскрипция факторлары

Бұл факторлар геннің өрнегіндегі рөлі

Транскрипциялық факторлар дегеніміз не? Осы шолу арқылы геннің өрнегіндегі маңызды рөлді түсініңіз.

Транскрипция факторларын түсіну

Біздің органдарымызда жасушалардың әртүрлі түрлеріне ие болу үшін біздің гендердің өрнегін бақылаудың кейбір механизмдері болуы керек. Кейбір жасушаларда кейбір гендер өшіріледі, ал басқа клеткаларда олар белоктарға аударылады және аударылады .

Транскрипциялық факторлар біздің жасушаларымыз геннің өрнегін бақылау үшін қолданатын ең көп таралған құралдардың бірі болып табылады.

Қысқаша анықтама

Транскрипция факторлары (TFs) гендік өрнекті реттеуге қатысатын молекулалар болып табылады. Олар әдетте ақуыз болып табылады, бірақ олар да қысқа, кодсыз RNA-дан тұрады . ТФ-лар, әдетте, топтарда немесе кешендерде жұмыс істейді, бұл транскрипция жылдамдығын бақылаудың әртүрлі дәрежесіне мүмкіндік беретін бірнеше өзара әрекеттесуді қалыптастырады.

Гендерді өшіру және қосу

Адамдарда (және басқа эукариоттарда) әдетте гендер әдепкі « өшірулі » күйінде болады, сондықтан ТД негізінен геннің өрнегін « қосу » үшін қызмет етеді. Бактерияларда керісінше жиі дұрыс болады, және гендер « констиативті », яғни ТФ оны «өшіргенше» көрсетеді. TF хромосомадағы (жоғары және төмен) генге дейінгі немесе кейінгі белгілі нуклеотидті дәйектемелерді (мотивтерді) тану арқылы жұмыс істейді.

Гендер және эукариоттар

Эукариоттар көбінесе генден жоғары промоторлы аймаққа ие немесе геннің әр түрлі түрлерімен танылған белгілі бір ерекше мотивтермен геннен жоғары немесе төменгі аймақтарды күшейтеді.

ТФ-лар байланыстырады, басқа ТТ-тарды тартады және РНК полимеразымен байланыстыруды жеңілдететін кешен жасайды, осылайша транскрипция процесін бастайды.

Транскрипция факторлары неліктен маңызды

Транскрипция факторлары - біздің жасушаларымыз гендердің әртүрлі құрамдарын білдіретін құралдардың бірі, бұл біздің денемізді жасайтын әртүрлі клеткалар, тіндер және органдарға саралануға мүмкіндік береді.

Дегенмен, бақылаудың бұл механизмі өте маңызды, әсіресе Адам геномының жобасының нәтижелері бойынша біздің геномда немесе біздің хромосомаларымызда бастапқыда ойлағаннан аз ген бар.

Бұл дегеніміз, әртүрлі жасушалар гендердің толығымен әр түрлі жиынтығынан дифференциалды көріністен пайда болмайды, бірақ сол гендердің бірдей топтарының селективті білдіруінің әртүрлі деңгейлеріне ие болады.

Каскадтың әсері

TF-ларда гендік өрнектің « каскадты » әсерін жасау арқылы бақылануы мүмкін, онда бір ақуыздың аз мөлшерінің болуы секундтың үлкен көлемін өндіруді тудырады, бұл үшіншіден үлкенірек көлемде өндіруді тудырады және т.с.с. Бастапқы материалдың немесе ынталандырудың өте аз мөлшерде маңызды әсерлерін тудыратын механизмдер Smart Polymer зерттеулеріндегі бүгінгі биотехнологиялық жетістіктердің негізгі үлгілері болып табылады.

Генді экспрессия және өмірлік күту

Жасушалардың дифференциациялау үрдісін жою үшін ТФ-ды қолдануға ересек тіндердің жасушаларын алудың әдісі негізделеді. Адамның геномын және басқа ағзалардағы геномиканы зерттеуден алынған біліммен қатар гендік білдіруді бақылау мүмкіндігі, біздің клеткаларымыздағы қартаю үдерісін реттейтін гендерді бақылайтын болсақ, біздің өмірімізді ұзарта алатынымызға әкелді.